Новости

В условиях неопределенности в методах терапии COVID-19 на первое место выходит поддерживающее лечение, считает Европейское региональное бюро ВОЗ. Организация выступила за поддержку всех возрастных групп во время пандемии коронавиру ...

EMA дало условное одобрение на регистрацию в Евросоюзе геннотерапевтического препарата Zolgensma для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщается на сайте регулятора. Эта процедура позволяет быстрее вывести на ры ...

Компания «Р-фарм» подала документы на регистрацию препарата олокизумаб. Сообщение об этом появилось на портале Госреестра лекарственных средств 23 марта.

Национальный институт здравоохранения Италии (Istituto Superiore di Sanitarium) опубликовал отчет с характеристикой пациентов, умерших от COVID-19. Был проведен анализ историй болезни 6801 пациента. 

Специальный комитет Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) отозвал сертификаты пригодности на фармацевтическую субстанцию «Гемцитабина гидрохлорид» индийского производства.