18 Декабря, 2019

«Фармасинтез» подал заявление о регистрации первого дженерика  эверолимуса

В Государственном реестре лекарственных средств 16 декабря 2019 года зафиксировано заявление АО «Фармасинтез-Норд» (входит в группу «Фармасинтез» Викрама Пунии) на регистрацию препарата «Николимус» (МНН эверолимус). Это будет первы ...

Читать далее
13 Декабря, 2019

FDA предварительно одобрило таргетный препарат компании Sarepta для лечения МДД

FDA одобрило по ускоренной процедуре Vyondys 53 – второй препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) от компании Sarepta Therapeutics Inc («Сарепта Терапьютикс Инк.»), сообщает агентство Reuters.

Читать далее