21 Февраля, 2020

Лечение спинальной мышечной атрофии пока останется на уровне регионов

Для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА) нужно 239 млн руб., но их пока нет.Об этом заявила директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Елена Байбарина при обсуждении вопроса финансирования лекарственного обеспечения пациентов с таким диагнозом в ходе встречи с общественниками, врачами и родственниками пациентов. Сейчас лекарственное обеспечение пациентов со СМА осуществляется за счет средств регионов. Как сообщили в пресс-службе Минздрава, передача закупки на федеральный уровень требует тщательной проработки и финансово-экономических расчетов. В настоящее время данный вопрос прорабатывается. 11 февраля группа депутатов внесла в Госдуму законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».Депутаты предложили включить спинальную мышечную атрофию в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, для лечения которых препараты закупаются за счет средств федерального бюджета. В связи с высокой стоимостью лечения орфанных заболеваний и существенной финансовой нагрузкой на региональные бюджеты субъекты РФ зачастую не справляются с возложенными на них обязательствами по финансированию закупок необходимых лекарственных препаратов в полном объеме.