25 Марта, 2019

Eisai начинает КИ III фазы второго препарата для лечения болезни Альцгеймера

В минувшую пятницу в компании Eisai Co Ltd («Эйсай Ко. Эл-ти-ди») объявили о начале клинических исследований (КИ) III фазы по экспериментальному препарату BAN2401 для лечения болезни Альцгеймера (БА); это произошло через день после того, как японский фармпроизводитель и его американский партнер Biogen Inc («Байоджен Инк.») прекратили КИ по другому препарату для лечения БА, aducanumab, сообщает агентство Reuters.Препарат BAN2401 был встречен со скептицизмом, поскольку в июле прошлого года партнеры опубликовали обнадеживающие, но противоречивые результаты 18-месячных исследований. Тем не менее, в Eisai убеждены в необходимости проведения дальнейших исследований.Eisai проведет КИ III фазы по BAN2401 с участием более 1,5 тыс. субъектов с легким нарушением когнитивных функций или легкой формой деменции вследствие БА при подтвержденной агрегации патологического белка амилоида.Известно, что разработка препаратов для лечения БА является особенно сложной, поскольку как диагностика, так и набор участников клинического исследования представляют собой вызов.Согласно базе данных Adis R&D Insight, в период с 1998 по 2017 г. были одобрены лишь 4 препарата для лечения БА при 146 провалившихся попытках разработки и исследований.